Toyota Việt Nam triệu hồi, Apple thu hồi hàng loạt sạc pin iPhone tại Việt Nam, White Doctors bị thu hồi… là một vài trong số những vụ thu hồi sản phẩm ‘nổi đình nổi đám’ ở VN năm 2014.

Toyota Việt Nam triệu hồi 42.770 xe Innova, Fortuner

Tháng 4/2014, công ty Toyota Việt Nam thông báo triệu hồi 42.772 xe Innova và Forrtuner được hãng lắp ráp và phân phối ở Việt Nam để kiểm tra và xử lý lỗi về vấn đề cáp xoắn của túi khí phía người lái. Tính đến thời điểm đó, đây được xem là đợt triệu hồi với số lượng lớn thứ hai của Toyota Việt Nam.

Hai dòng xe này cũng được xem là có lượng xe bán ra nhiều nhất hiện nay của Toyota Việt Nam. Theo Toyota Việt Nam, công ty đã báo cáo sơ bộ cho Cục Đăng Kiểm Việt Nam về kế hoạch thực hiện đợt triệu hồi – nằm trong chiến lược triệu hồi xe toàn cầu của tập đoàn ô tô Toyota để kiểm tra và xử lý hai lỗi nói trên.

Số xe được triệu hồi gồm 40.241 xe Innova được sản xuất trong giai đoạn từ ngày 7/1/2006 đến ngày 19/1/2010 và 2.531 xe Fortuner được sản xuất từ ngày 1/2/2009 – 19/1/2010.

Theo thông tin được cung cấp bởi tập đoàn Toyota, cụm cáp xoắn của túi khí phía người lái bao gồm dây cáp điện kết nối với túi khí và một số mạch điện khác. Trên các xe bị ảnh hưởng, dây cáp này có khả năng tiếp xúc với chi tiết dẫn hướng của cụm cáp xoắn khi đánh lái, gây ra hư hỏng trên bề mặt dây cáp.

Hư hỏng này có thể làm cho mạch điện kết nối với túi khí phía người lái bị hở, dẫn tới việc mất kết nối với túi khí phía người lái. Nếu kết nối này bị mất, đèn cảnh báo túi khí sẽ sáng và túi khí người lái có thể sẽ có tác dụng khi gặp va chạm.

Apple thu hồi hàng loạt sạc pin iPhone tại Việt Nam

Tháng 6/2014, thông báo trên trang web của Apple cho biết: “Apple đã quyết định thu hồi bộ sạc pin sạc USB 5W chuẩn châu Âu của điện thoại iPhone do lỗi quá nóng và có thể gây ra nhiều rủi ro về an toàn cho người dùng”.

Sạc pin iPhone thuộc diện bị thu hồi mang mã A1300, được xác định đang sử dụng trên một số dòng máy như iPhone 3GS, iPhone 4 và iPhone 4S, phân phối vào khoảng thời gian giữa tháng 10/2009 đến tháng 9/2012.

Việc thu hồi được thực hiện tại 37 thị trường trên toàn thế giới, bao gồm một số nước tại châu Âu, Indonesia, Nam Phi… và Việt Nam.

Để đổi bộ sạc, người dùng tại các thị trường nói trên có thể mang các bộ sạc bị lỗi đến các cửa hàng ủy quyền của Apple để nhận ngay một bộ sạc mới hoàn toàn miễn phí. Vì sự cố này mà cổ phiếu của Apple đã giảm khoảng 1% trong sáng ngày 3/6.

Thu hồi sữa Similac có nguy cơ nhiễm độc

Ngày 3/8, Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) có văn bản yêu cầu văn phòng đại diện Công ty sữa Abbott tại VN dừng ngay việc lưu thông và thu hồi các lô sản phẩm Similac GainPlus Eye-Q (dành cho trẻ 1-3 tuổi, loại hộp 400g và 900g) có thể bị nhiễm clostridium botulinum (vi khuẩn gây độc tố trong thức ăn, thường được gọi là vi khuẩn gây bệnh độc thịt). Các lô hàng bị thu hồi bao gồm: 2564G54114, 2564G54115, 2564G54116, 2564G54117, 2564G54118, 2565G54118, 2565G54119, 2566G54119, 2567G54119, 2567G54120.

Trước đó, Cục An toàn thực phẩm cho biết đã nhận được thông báo từ New Zealand cho biết các sản phẩm dinh dưỡng công thức cho trẻ nhỏ Fonterra New Zealand sản xuất bị nhiễm clostridium botulinum xuất sang VN, Úc, Trung Quốc và Saudi Arabia. Trong đó, loại xuất sang VN bị nhiễm clostridium botulinum là sản phẩm dinh dưỡng công thức dành cho trẻ 1-3 tuổi Similac GainPlus Eye-Q. Sản phẩm do Công ty TNHH dinh dưỡng 3A (địa chỉ: 72-74 Nguyễn Thị Minh Khai, Q.3, TP.HCM) nhập khẩu ngày 17-6 và 3-7.

White Doctors bị thu hồi, tiêu hủy 17 loại sản phẩm

Theo thông tin trên báo Kinh doanh & Pháp luật, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính 105 triệu đồng đối với Công ty Trách nhiệm hữu hạn EBC Việt Nam (Việt Nam Eternal Beauty Company – EBC, chuyên nhập khẩu và phân phối độc quyền dòng mỹ phẩm cao cấp White Doctors, nhãn hiệu được đăng ký bảo hộ độc quyền) vì đã sản xuất, kinh doanh 17 loại mỹ phẩm không thực hiện đúng nguyên tắc, tiêu chuẩn cơ bản.

Công ty Trách nhiệm hữu hạn EBC Việt Nam có địa chỉ tại số 262/5 Cách Mạng Tháng Tám, phường 10, quận 3, TP.Hồ Chí Minh.

17 sản phẩm mỹ phẩm của Công ty trên có công thức không đúng với hồ sơ công bố đã được phê duyệt gồm: BODY LOTION MAKEUP; WHITE BODY LOTION; SUN BLOCK MAKEUP; SKIN LIGHTENING; MELASMA PRO; MELASMA CLEARR; DAILY UV CARE; ACNEPRO; SPOTLESS ACNE; BODY WHITE SHOWER; FRESH SKIN; EYES CARE; HEEL CARE; STRETCH MARKS; LIP CARE; NATURE SKIN; SCAR CLEARR.

Theo Phó Cục trưởng Cục quản lý Dược Nguyễn Tất Đạt, Công ty Trách nhiệm hữu hạn EBC Việt Nam đã không thực hiện đúng nguyên tắc, tiêu chuẩn cơ bản về “thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” của Hiệp hội các nước Đông Nam Á hoặc tương đương được Hội đồng mỹ phẩm ASEAN thừa nhận.

Đồng thời đề nghị Sở Y tế TP.Hồ Chí Minh thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của 17 sản phẩm do Công ty TNHH EBC Việt Nam công bố có công thức không đúng với hồ sơ công bố đã được phê duyệt.

Cục cũng yêu cầu Công ty TNHH EBC Việt Nam thu hồi và tiêu hủy toàn bộ các sản phẩm mỹ phẩm của 17 sản phẩm do Công ty công bố có công thức không đúng với hồ sơ công bố đã được phê duyệt.

Thu hồi 2 loại thực phẩm chức năng

Đầu tháng 11, Cục trưởng Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) quyết định đình chỉ hoàn toàn việc sản xuất, lưu hành sản phẩm thực phẩm chức năng sinh lý và hỗ trợ điều trị thoái hoá khớp.

Theo đó, từ ngày 11/11, sản phẩm Kangarooman Xanh của Công ty Cổ phần Kingphar Việt Nam (29A Châu Long, Phường Trúc Bạch, Quận Ba Đình, Hà Nội) sẽ hoàn toàn phải ngừng sản xuất và lưu hành trên thị trường. Đồng thời, Giấy xác nhận công bố phù hợp quy định ATTP đã cấp cho sản phẩm này từ tháng 1/2013 bị thu hồi

Ông Trần Quang Trung, Cục trưởng Cục An toàn thực phẩm cho biết, quyết định này được đưa ra sau khi cơ quan chức năng phát hiện sản phẩm thực phẩm chức năng Kangarooman Xanh có nội dung ghi nhãn không phù hợp với nhãn đã được Cục An toàn thực phẩm xác nhận.

Tương tự, thực phẩm chức năng PROALGEVA của Công ty TNHH TM & Thiết bị Y tế Minh Hạnh (số nhà 42, ngõ 112, Ngọc Khánh, Ba Đình, Hà Nội) từ ngày 11/11, cũng bị đình chỉ lưu hành, thu hồi giấy xác nhận công bố phù hợp quy định ATTP vì nội dung ghi nhãn không phù hợp với nhãn đã được Cục xác nhận.

Trước đó, sản phẩm thực phẩm chức năng NJ.FLEX MOVEFREE ADVANCE của Công ty TNHH Dược phẩm và Trang thiết bị Y tế USS Pharma nhập khẩu và phân phối cũng bị đình chỉ lưu hành và thu hồi hiệu lực giấy xác nhận công bố phù hợp quy định an toàn thực phẩm, vì Công ty này đã dừng nhập khẩu sản phẩm trên từ tháng 7/2014 và có đơn xin nộp lại giấy xác nhận công bố phù hợp quy định an toàn thực phẩm của sản phẩm này.

Thực phẩm chức năng Thảo Cốt Vương và Viên nang Thần Lực bị thu hồi hiệu lực sản phẩm

Ngày 11 tháng 11 năm 2014, Cục An toàn thực phẩm đã ban hành quyết định số 693/QĐ-ATTP về việc thu hồi hiệu lực Giấy xác nhận công bố phù hợp quy định ATTP số 5160/2014/ATTP-XNCB đã cấp cho Thực phẩm chức năng Thảo Cốt Vương và số 5161/2014/ATTP-XNCB đã cấp cho Thực phẩm chức năng: Viên nang Thần Lực của Công ty TNHH kinh doanh thương mại Vĩnh Tín có địa chỉ ghi trên hồ sơ công bố tại số 4, ngõ 402 đường Bạch Mai, Hai Bà Trưng, Hà Nội.

Lý do: Công ty TNHH kinh doanh thương mại Vĩnh Tín không hoạt động tại địa chỉ đã ghi trên Giấy xác nhận công bố phù hợp quy định ATTP, quảng cáo Thực phẩm chức năng Thảo Cốt Vương và Viên nang Thần Lực vi phạm pháp luật về quảng cáo.

Đình chỉ hoàn toàn việc lưu hành và quảng cáo 02 sản phẩm thực phẩm chức năng nói trên của Công ty TNHH kinh doanh thương mại Vĩnh Tín kể từ ngày ban hành quyết định này.

Thu hồi thực phẩm chức năng An cung ngưu chứa kim loại độc

Chiều 27/8, Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế) ra quyết định thu hồi và tiêu hủy sản phẩm chức năng An cung ngưu Hoàng Hoàn (Angunguhwanghwan), do Triều Tiên sản xuất vì chứa thủy ngân, asen và chì đều vượt ngưỡng.

Động thái trên được Cục An toàn thực phẩm đưa ra trước kết quả kiểm nghiệm sản phẩm này chứa hàm lượng thủy ngân và asen cao vượt quá ngưỡng giới hạn cho phép. Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương đã lấy mẫu sản phẩm này tại Showroom Hồng Sâm LC Tacy, Hà Nội.

Thực phẩm chức năng An cung ngưu Hoàng Hoàn do Công ty TNHH thương mại Mannyon Việt Nam nhập khẩu vào Việt Nam. Sản phẩm do Công ty Korea General Mannyon Health Corporation Chongryu No2, Taedonggang district Pyongyang, Triều Tiên sản xuất; được Cục An toàn thực phẩm cấp số xác nhận công bố số 12570/2013/ATTP-XNCB ngày 8/07/2013.

Cục yêu cầu Công ty dừng lưu thông, thu hồi, tiêu hủy sản phẩm thực phẩm Angunguhwanghwan nêu trên và báo cáo kết quả về Cục trước ngày 29/8. Theo báo cáo của công ty, sản phẩm này được nhập vào Việt Nam vào tháng 6/2014 với số lượng 30 hộp, mục đích để giới thiệu. Trong số này có 4 hộp đã được cơ quan kiểm nghiệm chức năng lấy mẫu kiểm nghiệm và hiện còn lại 26 hộp.

Thu hồi sản phẩm chứa dầu ăn bẩn tại Việt Nam

Hai loại thịt hộp của Đài Loan do một đơn vị tại TP.HCM nhập khẩu về đã bị cơ quan chức năng của TP.HCM thu hồi gấp vào tháng 9/2014. Hai loại thịt hộp này là: Dưa chuột trộn thịt lợn loại 170g, 240 thùng đã sản xuất, hạn sử dụng 1/5/2017 và sốt thịt cay đóng hộp (loại 150g hạn sử dụng đến 31/5/2017.

Bác sỹ Nguyễn Thị Huỳnh Mai – Chi Cục phó Chi Cục An toàn vệ sinh thực phẩm, Sở Y tế TP.HCM xác nhận, tối ngày 15/9, cơ quan này đã có lệnh thu hồi khẩn hai loại thịt hộp của Đài Loan do Công ty TNHH TM Hương Cửu, Q.11 (TP.HCM) nhập khẩu về do chứa dầu ăn bẩn Đài Loan.

Cơ quan chức năng của TP.HCM đã yêu cầu Công ty Hương Cửu ngưng ngay việc tiếp tục nhập khẩu sản phẩm này về từ Đài Loan, khẩn trương thu hồi sản phẩm này nếu còn tồn tại trên thị trường, báo cáo kết quả về Cục An toàn vệ sinh thực phẩm – Bộ Y tế trước ngày 20/9.

Văn phòng kinh tế và văn hóa Đài Bắc tại Hà Nội cho biết, đây là các sản phẩm cũng bị cấm lưu thông, cần phải thu hồi tại thị trường trong nước do có sử dụng dầu ăn bẩn, gây tổn hại đến sức khỏe của người sử dụng.

An Nhiên (Tổng hợp)